THEME 1 : Etude génétique du haricot et de la pastèque avant 1983
A - La génétique du haricot dont les résultats ont été publiés dans des revues internationales avec comité de lecture (A - 1, A - 2, A - 3 et A - 5) ou présentés dans des congrès internationaux et publiés dans les proceedings (texte intégral) ou sous la forme de résumés (Ex: publications B - 3, B - 4, B - 6, D - 1, D - 2, D - 3 et D - 5).
B - La sensibilité du haricot à un isolat iranien du virus n°1, ses conséquences agronomiques physiologiques et son comportement héréditaire (thèse de doctorat d'Etat).Différents programmes de recherche ont été menés à terme au long de cette étude. Les résultats obtenus nous ont permis de proposer une méthode d'amélioration du haricot à partir d'une population obtenue par des croisements multiples entre nos 5 variétés.L'ensemble a permis la publication de 3 articles dans des revues internationales avec comité de lecture (A - 6, A - 7 et A - 8).
 Virus de la mosaïque du haricot |  Pastèque sans grains |
C - Etude génétique de la productivité et amélioration des plantes : Nous avons effectué plusieurs études génétiques chez quelques espèces végétales pour ce qui concerne les caractères agronomiques et physiologiques, toujours en vue de leur amélioration. Ces programmes ont abouti à la création de la variété "Mithra", hybride F1 sans grain, chez la pastèque, et ont fait l'objet de publications dans des revues internationales (A - 4) ou de communications présentées dans des congrès internationaux et publiés dans des ouvrages de proceedings (texte intégral) ou sous la forme de résumé (B - 1, B - 2, B - 5, D - 4, D - 8, D - 11, D - 12, D - 13, D - 14, ..).
THEME 2 : Amélioration de l’Orge et du blé de 1983 à 1998
Application des mesures de la photosynthèse et de la fluorescence de la chlorophylle dans l’étude génétique du blé dur et de l’orge. Collaboration très étroite avec le Laboratoire de Pathologie Végétale de l’ENSAT sur la résistance des orges à Drechslera feres et ensuite une collaboration avec le laboratoire de Virologie de l’INRA à Versailles sur la résistance à la jaunisse nanisante des orges.
Collaboration avec le laboratoire de technologie des céréales à l’ENSA/INRA de Montpellier sur le blé dur et avec plusieurs laboratoires au niveau national (TERPAL, INA Paris Grignon, ENSAM et INRA Clermont-Ferrand) sur des orges de brasserie (dans le cadre d’un projet IRTAC-MRT)
A - Activité photosynthétique :
- la productivité est largement dépendante de ces activités chez l'orge (A - 10) et le blé dur (B - 11 et B - 13).
la variabilité génétique et l'héritabilité assez élevée de ces paramètres révèlent une forte additivité, elles sont prometteuses pour l'amélioration de ces espèces (A - 9).
- la productivité est largement dépendante de ces activités chez l'orge (A - 10) et le blé dur (B - 11 et B - 13).
la variabilité génétique et l'héritabilité assez élevée de ces paramètres révèlent une forte additivité, elles sont prometteuses pour l'amélioration de ces espèces (A - 9).
B - Etude génétique de la qualité :
Chez l'orge:L'aptitude à la malterie-brasserie présente certaines exigences: qualité et nature des protéines de réserve, aptitudes enzymatiques, etc., ...
L'héritabilité de ces caractéristiques et leur aptitude à la combinaison se sont montrées d'un très bon niveau (A - 16, A - 31).
Chez le blé dur:
On trouve une liaison entre les qualités technologiques recherchées et les caractéristiques biochimiques du gluten.
L'héritabilité de la teneur du grain en protéines de réserve est élevée (A - 11). De plus, dans un croisement qui impliquait un géniteur éthiopien, particulièrement riche en protéines, nous avons pu mettre en évidence l'existence de deux marqueurs à hérédité monofactorielle (A - 18). L'abondance des gluténines à faible poids moléculaire (LMWG) et des gliadines est accessible par l'approche de la génétique quantitative (A - 12).
Chez l'orge:L'aptitude à la malterie-brasserie présente certaines exigences: qualité et nature des protéines de réserve, aptitudes enzymatiques, etc., ...
L'héritabilité de ces caractéristiques et leur aptitude à la combinaison se sont montrées d'un très bon niveau (A - 16, A - 31).
Chez le blé dur:
On trouve une liaison entre les qualités technologiques recherchées et les caractéristiques biochimiques du gluten.
L'héritabilité de la teneur du grain en protéines de réserve est élevée (A - 11). De plus, dans un croisement qui impliquait un géniteur éthiopien, particulièrement riche en protéines, nous avons pu mettre en évidence l'existence de deux marqueurs à hérédité monofactorielle (A - 18). L'abondance des gluténines à faible poids moléculaire (LMWG) et des gliadines est accessible par l'approche de la génétique quantitative (A - 12).
C - Etude génétique de la résistance à Dreschlera téres :
Une résistance partielle a été mise en évidence avec une forte additivité (A - 13).
Les haploïdes doublés (HD) provenant du croisement entre des variétés sensibles et résistantes (A - 17) ont été testés par la méthode de disquette foliaire (A - 15) et les HD résistants retenus (A - 22).
L'effet de l'irradiation sur la résistance à cette maladie (A - 19) et l'effet du pathogène sur la protéogénèse ont été également déterminés (A - 21).
Une résistance partielle a été mise en évidence avec une forte additivité (A - 13).
Les haploïdes doublés (HD) provenant du croisement entre des variétés sensibles et résistantes (A - 17) ont été testés par la méthode de disquette foliaire (A - 15) et les HD résistants retenus (A - 22).
L'effet de l'irradiation sur la résistance à cette maladie (A - 19) et l'effet du pathogène sur la protéogénèse ont été également déterminés (A - 21).
D - Interactions nucléocytoplasmiques :
Mise en évidence des différences entre les croisements réciproques en F1 concernant l'effet maternel spécifique et général pour la photosynthèse et la fluorescence chez l'orge (A - 9).
Ces deux effets ont été également étudiés pour la teneur et l'activité spécifique de la Rubisco (A - 14).
Mise en évidence des différences entre les croisements réciproques en F1 concernant l'effet maternel spécifique et général pour la photosynthèse et la fluorescence chez l'orge (A - 9).
Ces deux effets ont été également étudiés pour la teneur et l'activité spécifique de la Rubisco (A - 14).
Lignées alloplasmiques
E - Déterminismes génétiques de la régénération du blé par embryogénèse haploïde :
L'étude des lignées alloplasmiques produites dans notre laboratoire nous a permis de déterminer l'effet favorable des facteurs génétiques et l'interaction nucléocytoplasmique de nos matériels pour l'androgenèse (A - 24) et pour le croisement "blé x maïs" (A - 23 et B - 16).
Nous avons mis en évidence deux systèmes de contrôle génétique différents concernant le taux d'embryons formés par androgenèse et par croisement "blé x maïs" (B - 19).
L'importance du génome "D" a été mise en évidence chez quelques lignées synthétiques (A - 30 et A - 34).
L'effet favorable du nitrate d'argent dans le milieu d'induction a été démontré (A -33 et A - 39).
L'importance du rôle des trois génomes (A, B et D) dans la régénération haploïde par androgenèse a été mise en valeur (A - 36).
L'étude des lignées alloplasmiques produites dans notre laboratoire nous a permis de déterminer l'effet favorable des facteurs génétiques et l'interaction nucléocytoplasmique de nos matériels pour l'androgenèse (A - 24) et pour le croisement "blé x maïs" (A - 23 et B - 16).
Nous avons mis en évidence deux systèmes de contrôle génétique différents concernant le taux d'embryons formés par androgenèse et par croisement "blé x maïs" (B - 19).
L'importance du génome "D" a été mise en évidence chez quelques lignées synthétiques (A - 30 et A - 34).
L'effet favorable du nitrate d'argent dans le milieu d'induction a été démontré (A -33 et A - 39).
L'importance du rôle des trois génomes (A, B et D) dans la régénération haploïde par androgenèse a été mise en valeur (A - 36).
 Pollinisation : |  Grains Hybrides : embryons haploïde blé dur |  |
 Haploïde : blé dur |  Haplïde : blé tendre |
THEME 3 : Etude Génétique chez le Tournesol depuis 1998 :
L'importance de la variabilité génétique et des aptitudes générales et spécifiques à la combinaison des lignées et des F1 pour les paramètres de l'organogénèse ont été étudiés (A - 46 et D - 31).
Organogénèse: génotypes performant et récalcitrant du tournesol
L'étude des lignées alloplasmiques nous a permis de déterminer l'effet favorable des facteurs génétiques et l'interaction nucléocytoplasmique
de ce matériel en organogénèse (A - 57).
Les valeurs significatives de l'aptitude générale à la combinaison pour la plupart des parents mettent en évidence l'existence d'un contrôle
génétique additif pour les paramètres de l'organogénèse et de l'embryogénèse chez le matériel étudié.
Le marquage moléculaire par AFLP, effectué sur un ensemble de 99 lignées recombinantes et leurs deux parents a permis de construire une carte génétique comprenant 18 groupes de liaisons et 254 marqueurs. Des régions chromosomiques ayant un effet majeur sur l'organogénèse, l'embryogénèse et la division des protoplastes ont été identifiées (A - 75, A - 77 et A - 78).
Organogénèse: génotypes performant et récalcitrant du tournesol
L'étude des lignées alloplasmiques nous a permis de déterminer l'effet favorable des facteurs génétiques et l'interaction nucléocytoplasmique
de ce matériel en organogénèse (A - 57).
Les valeurs significatives de l'aptitude générale à la combinaison pour la plupart des parents mettent en évidence l'existence d'un contrôle
génétique additif pour les paramètres de l'organogénèse et de l'embryogénèse chez le matériel étudié.
Le marquage moléculaire par AFLP, effectué sur un ensemble de 99 lignées recombinantes et leurs deux parents a permis de construire une carte génétique comprenant 18 groupes de liaisons et 254 marqueurs. Des régions chromosomiques ayant un effet majeur sur l'organogénèse, l'embryogénèse et la division des protoplastes ont été identifiées (A - 75, A - 77 et A - 78).
A - Génétique de la régénération chez le tournesol :Les technologies de marquage moléculaire lient les aspects physiologiques, génétiques et la biologie moléculaire pour résoudre des problèmes de base de la régénération.
Comme perspectives de nos travaux, nous envisageons plusieurs axes de recherche, à savoir: l'intégration d'un nombre plus important de marqueurs à la carte proposée (FLORES et al. 2000a), permettra de mieux placer les régions contrôlant chaque paramètre de l'aptitude à la régénération.
Nos travaux ont mis en évidence des régions chromosomiques sur l'aptitude à la régénération (FLORES et al. 2000a et b). Une approche intéressante à envisager pour la suite de nos recherches est de préciser les régions impliquées dans la réponse à la régénération. La cartographie à haute densité (high density mapping) permet de localiser plus précisément un QTL et également de confirmer l'existence d'un ou plusieurs QTLs dans la région identifiée. On sélectionnera des lignées extrêmes (entre 10 et 15% des meilleures lignées et le même pourcentage des lignées récalcitrantes) et on augmentera la densité de marquage sur cet ensemble par AFLP. Les nouveaux marqueurs permettront de réduire la distance de l'intervalle contenant le QTL identifié.
La technique de l'analyse de ségrégation en mélange (BSA: Bulked Segregant Analysis) peut être aussi envisagée.
D'autres marqueurs, générés par RFLP et microsatellites pourront également être ajoutés pour atteindre une saturation de la carte, ce qui rendra la détection de QTLs plus efficace.
Comme perspectives de nos travaux, nous envisageons plusieurs axes de recherche, à savoir: l'intégration d'un nombre plus important de marqueurs à la carte proposée (FLORES et al. 2000a), permettra de mieux placer les régions contrôlant chaque paramètre de l'aptitude à la régénération.
Nos travaux ont mis en évidence des régions chromosomiques sur l'aptitude à la régénération (FLORES et al. 2000a et b). Une approche intéressante à envisager pour la suite de nos recherches est de préciser les régions impliquées dans la réponse à la régénération. La cartographie à haute densité (high density mapping) permet de localiser plus précisément un QTL et également de confirmer l'existence d'un ou plusieurs QTLs dans la région identifiée. On sélectionnera des lignées extrêmes (entre 10 et 15% des meilleures lignées et le même pourcentage des lignées récalcitrantes) et on augmentera la densité de marquage sur cet ensemble par AFLP. Les nouveaux marqueurs permettront de réduire la distance de l'intervalle contenant le QTL identifié.
La technique de l'analyse de ségrégation en mélange (BSA: Bulked Segregant Analysis) peut être aussi envisagée.
D'autres marqueurs, générés par RFLP et microsatellites pourront également être ajoutés pour atteindre une saturation de la carte, ce qui rendra la détection de QTLs plus efficace.
B - Etude génétique des caractères d'intérêt agronomique :
La carte génétique que nous avons constituée à partir du croisement 'PAC-2' x 'RHA-266' et ses 99 RILs a été utilisée pour l'identification des QTLs intervenant dans la régénération du tournesol (FLORES et al. 2000a) et identification des QTLs de résistance à deux maladies phoma et mildiou (AL-CHAARANI et al., 2002). Elle fournira un outil de base pour d'autres analyses telles que l'identification des QTLs de résistance à deux maladies: phoma et mildiou (AL-CHAARANI et al., 2001) et des caractères d'intérêt agronomique liés à la productivité.
La carte génétique que nous avons constituée à partir du croisement 'PAC-2' x 'RHA-266' et ses 99 RILs a été utilisée pour l'identification des QTLs intervenant dans la régénération du tournesol (FLORES et al. 2000a) et identification des QTLs de résistance à deux maladies phoma et mildiou (AL-CHAARANI et al., 2002). Elle fournira un outil de base pour d'autres analyses telles que l'identification des QTLs de résistance à deux maladies: phoma et mildiou (AL-CHAARANI et al., 2001) et des caractères d'intérêt agronomique liés à la productivité.
C - Marquage moléculaire de la richesse en acides gras et son application à la sélection assistée par marqueur: l'exemple de l'acide oléique :
L'étude aura pour but l'établissement de la carte génétique et l'identification des QTLs, de la teneur en acide gras des akènes de Tournesol, à partir de deux populations F3 créées par la société SYNGENTA SEEDS. Cette analyse sera complétée par l'étude des caractères agronomiques et de la teneur en acides gras. L'objectif majeur de ce projet est la création de lignées pures ayant intégrées les QTLs majeurs contrôlant la teneur en acide oléique.
Les cartes génétiques des deux populations A et B, l'analyse des données pour les acides gras et les caractères agronomiques ainsi que la détection des QTLs concernés et génotypage des plantes BC1 sont achevées.
L'étude aura pour but l'établissement de la carte génétique et l'identification des QTLs, de la teneur en acide gras des akènes de Tournesol, à partir de deux populations F3 créées par la société SYNGENTA SEEDS. Cette analyse sera complétée par l'étude des caractères agronomiques et de la teneur en acides gras. L'objectif majeur de ce projet est la création de lignées pures ayant intégrées les QTLs majeurs contrôlant la teneur en acide oléique.
Les cartes génétiques des deux populations A et B, l'analyse des données pour les acides gras et les caractères agronomiques ainsi que la détection des QTLs concernés et génotypage des plantes BC1 sont achevées.
 Sélection assistée par marqueurs |  |  Sélection assistée par marqueurs |
D - Création d'une collection de mutants et identification des mutants d'intérêt par marquage moléculaire :
Une lignée de tournesol créée par nos soins (AS-613) a présenté une bonne aptitude à la régénération au cours de nos travaux antérieurs. L'utilisation de ce génotype peut nous permettre de créer des mutants somaclonaux pour les caractères agronomiques chez cette lignée.
D'autre part, par l'irradiation des grains de cette lignée avec des rayons gamma nous allons créer une collection d'environ 2000 mutants (actuellement en génération M3). Les régions chromososmiques concernées seront identifiées par marquage moléculaire chez leurs descendants.
Une lignée de tournesol créée par nos soins (AS-613) a présenté une bonne aptitude à la régénération au cours de nos travaux antérieurs. L'utilisation de ce génotype peut nous permettre de créer des mutants somaclonaux pour les caractères agronomiques chez cette lignée.
D'autre part, par l'irradiation des grains de cette lignée avec des rayons gamma nous allons créer une collection d'environ 2000 mutants (actuellement en génération M3). Les régions chromososmiques concernées seront identifiées par marquage moléculaire chez leurs descendants.
 Mutant M4 : retard de germination |  Mutants nains |
 Dans les 4 cas, à gauche le mutant M4 et à droite le témoin |  |
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FORMATION DES CHERCHEURES
Quinze thèses de doctorat ont été effectuées et soutenues au cours des années 1990-2006 sous ma direction ou co-direction, à savoir:
- 1. RIVOIRE P., 1990 - Déterminisme physiologique et génétique de la proteogénèse en vue de la sélection d'orge de qualité. Doctorat de l'INPT.
- 2. ARABI M.I.E., 1991 - Amélioration de la résistance génétique de l'orge à D. téres par hybridation et mutation. Doctorat de l'INPT. Publications: A - 13, A - 15, A - 17, A - 19, A - 20, A - 21, A - 22. Prix Léopold ESCANDE (meilleures thèses de l'INPT) et prix de l'Académie de Toulouse 1992.
- 3. GHAEMI M., 1994 - Androgénèse in vitro chez le blé dur: étude des facteurs génétiques et environnementaux. Doctorat de l'INPT. Publications: A - 24, A - 26, A - 29, A - 30, A - 33, A - 34, A - 36 et A - 39.
- 4. CHALHOUB B., 1994 - Le sérotype PAV du virus de la jaunisse nanisante de l'orge: contrôle génétique de la résistance partielle. Doctorat de l'INPT. Publications: A - 35, A - 37 et A - 38.
- 5. ALIZADEH A., 1995 - Contrôle génétique de la résistance de l'orge à "Xanthomonas compestris". Doctorat de l'INPT. Publications: A - 28, A - 40, A - 45, A - 54, A - 56 et B - 18.
- 6. EL HADDAD L., 1996 - Etude génétique de la qualité des blés hexaploïdes par HPLC. Doctorat de l'INPT. Publications: A - 44, A - 49, A - 53 et A - 59.
- 7. EL ATARI H., 1997 - Etude et amélioration de la résistance génétique du blé tendre et de l'orge à la strie bactérienne causée par Xanthomonas campestris pv. cereealis et pv. hordei. Doctorat de l'INPT. Publications: A - 47, A - 51 et A - 65.
- 8. MOIENI A., 1997 - Etude génétique de l'androgénèse in vitro chez le blé tendre (T. aestivum L.) et utilisation des haploides pour l'amélioration de cette espèce. Doctorat de l'INPT. Publications: A - 43, A - 55, A - 58, A - 60, A - 62, A - 63, A - 68 et B - 20.
- 9. MENTEWAB A., 1998 - Génétique de la régénération haploïde chez le blé par la culture des microspores et étude de la résistance à la sécheresse chez les haploïdes doublés obtenus. Prix Léopold ESCANDE (meilleures thèses de l'INP en 1998). Publications: A - 61, A - 64, A - 66, A - 67 et A - 69.
- 10. DEGLENE L., 1999 - Déterminisme génétique de la résistance du Tournesol à Phomopsis helianthi et mise au point d'un test de sélection in vitro. Thèse effectuée dans le cadre d'un contrat SIFRE, co-financée par la société ASGROW-France. Publication: A - 57 et A - 70. Résultats en partie confidentiels.
- 11. BOLANDI A.R., 1999 - Contrôle génétique de la régénération in vitro chez le tournesol. Publications: A - 52, A - 72, A - 74.
- 12. FLORES-BERRIOS E., 1999 -Déterminisme génétique de l'aptitude à la régénération in vitro chez le tournesol et identification des régions chromosomiques impliquées. Prix Léopold ESCANDE (prix des meilleures thèses de l'INP en 1999). Publications: A - 71, A - 73, A - 75, A - 77 et A - 78.
- 13. ROUSTAEE A.M., 1999 - La maladie des tâches noires du tournesol causée par phoma macdonaldii L.: variabilité et mode d'infection de l'agent pathogène. Etude génétique de la résistance du tournesol. Publication: A - 76, A-81.
- 14. DACHTI A., 2000 - Déterminisme génétique des caractères agronomiques par l'étude des lignées de substitution (marquage par RAPD). Co-directeur de thèse de doctorat réalisée à l'Université de Téhéran. (25% des travaux).
- 15. MOKRANI L., 2002 - Marquage moléculaire de la richesse en acides gras et son application à la sélection assistée par marqueur: l'exemple de l'acide oléique. Etude financée par la société NOVARTIS SEEDS. Résultats confidentiels (2ème année). En collaboration avec le Professeur GENTZBITTEL (25%).
En dehors de la direction des thèses de doctorat, parmi les nombreux (plus de 30) travaux de recherche effectués sous ma direction ou co-direction, de 1983 à 2000, je peux citer les suivants qui ont abouti à des publications importantes dans des revues internationales avec comité de lecture:
- 1. GARCERA L. - Hérédité des caractères brassicoles de l'orge (D.A.A. publication: A - 16).
- 2. NICCO C. - Hérédité de la Rubisco chez l'orge (D.E.S.S. et D.E.A. publications: A - 14, A - 25 et A - 27).
- 3. SAINT M.H. - Contrôle génétique des gliadines et glutamines chez le blé dur (D.A.A. publication: A - 12).
- 4. LAPOUJADE P. - Les marqueurs de la richesse des grains de blé dur en protéines (D.H.E.T. publication: A - 18)
- 5. AMRANI N. - Contrôle génétique de la régénération haploïde par les croisements "blé x maïs" (D.R.U. et D.E.A. publications: A - 23 et A - 32).
CONTRATS/COLLABORATIONS
Collaborations :
- Prof. CAVALIER: Centre de Physiologie Végétale (Université Paul Sabatier - Toulouse) sur le contrôle génétique de la RUBISCO (Publications: A -14, A - 25 et A-27).
- Dr. AUTRAN: Directeur de recherche. Laboratoire de Technologie des Céréales (INRA - Montpellier) sur la qualité des blés durs (Publications: A - 12 et A - 31).
- Dr. JESTIN: Laboratoire de l'Amélioration de l'Orge (INRA - Clermont-Ferrand) sur l'étude génétique des activités enzymatiques chez les orges (Publications: A - 16 et A - 42).
- Dr. LAPIERRE: Directeur de recherche du Laboratoire de Pathologie Végétale (INRA - Versailles) sur l'hérédité de la résistance des orges à la jaunisse nanisante (Publications: A - 35, A - 37 et A - 38).
- Prof. FABRE: Laboratoire de Physiologie Végétale (ESAP - Toulouse) sur l'étude génétique de la qualité des blés tendres (Publication: A - 44, A - 49 et A - 53).
- Dr. LOKOSTOT: "Department of Genetic and Plant Breeding, Agricultural University Godolo (Hongrie)". Chercheur invité à l'ENSAT. L'aptitude à la régénération haploïde chez le blé. Publication: A - 62.
- Prof. LAZAREVICH: Académie de l'Agriculture de Gorki (Biélorussie), professeur invité à l'ENSAT. Etude de l'androgenèse de différentes espèces du blé. Publication: A - 66.
- Dr. BERVILLE: Directeur de recherche (INRA, UR-GAP, Montpellier). Génétique de la régénération chez le tournesol. Publications: A - 52, A - 71 et A - 74.
- Dr. MARQUE: Centre de Physiologie Végétale (UPS-Toulouse). Transformation génétique du blé. Publication: A - 69.
- Dr. TOURVIEILLE DE LABROUHE: Laboratoire de Pathologie Végétale (INRA, GREAT, CLermont-Ferrand). La résistance génétique du tournesol au phomopsis. Publication: A - 69.
- Prof. KAYALL: Université de Damas (Syrie). Génétique de la régénération chez le tournesol. Publications: A - 77 et A - 79.
- Dr. Hayes: Université d'Oregon à Corvallis (U.S.A.): carte génétique de l'orge par RFLP. Publication: A - 42 et A- 65.
Grâce aux relations que j'entretiens avec différentes universités étrangères, chaque année 10 à 20 étudiants de D.A.A. et de 2ème année de l'ENSAT effectuent leurs stages de formation dans des institutions étrangères. 19 stages sont retenus à ce jour pour l'année 2001.
Depuis avril 1997, une convention à durée indéterminée a été établie à mon initiative entre l'ENSAT et "South Dakota University" (USA). Elle prévoit des échanges d'étudiants et une collaboration dans des projets de recherche.
Par mon intervention les établissements: "Biogema Advanced Technologie Limited" à Cambridge et "John Innes Center" à Norwich ont accepté d'accueillir les étudiants de l'ENSAT effectuent leurs stages dans ces deux institutions.
J'ai contacté des responsables d'entreprises privées aux USA. Les compagnies suivantes ont accepté d'offrir des stages à nos étudiants: Monsanto, Asgrow seed company, United States Department of Agriculture (USDA), Agricultural Production Systems Research Unit (APSRU), International Seeds, Pioneer.
Mlle CHARTRAIN, qui a effectué un stage de DAA à John Innes Center (UK) en 2000, fait actuellement sa thèse de Doctorat dans ce centre en co-tutelle avec le Dr. James BROWN et moi-même.
Depuis avril 1997, une convention à durée indéterminée a été établie à mon initiative entre l'ENSAT et "South Dakota University" (USA). Elle prévoit des échanges d'étudiants et une collaboration dans des projets de recherche.
Par mon intervention les établissements: "Biogema Advanced Technologie Limited" à Cambridge et "John Innes Center" à Norwich ont accepté d'accueillir les étudiants de l'ENSAT effectuent leurs stages dans ces deux institutions.
J'ai contacté des responsables d'entreprises privées aux USA. Les compagnies suivantes ont accepté d'offrir des stages à nos étudiants: Monsanto, Asgrow seed company, United States Department of Agriculture (USDA), Agricultural Production Systems Research Unit (APSRU), International Seeds, Pioneer.
Mlle CHARTRAIN, qui a effectué un stage de DAA à John Innes Center (UK) en 2000, fait actuellement sa thèse de Doctorat dans ce centre en co-tutelle avec le Dr. James BROWN et moi-même.
Contrats :
De 1986 à 1993, un contrat de recherche sur l'amélioration des blés durs nous a lié à la société CAUSSADE SEMENCES.
Un projet sur la résistance génétique du ricin à une maladie (macrophomyna), financé par SANOFI ELF BIORECHERCHE (1993,1994), a été réalisé par Mme Gwenola TOURNADE (résultats confidentiels).
Trois projets de recherche (chacun pour une durée de trois ans) sur la génétique de la régénération haploïde ont été financés par la région Midi-Pyrénées (1992, 1993 et 1994). Publications: A - 24, A - 26, A - 29, A - 30, A - 33, A - 34, A - 36, A - 39, A - 43, A - 55, A - 58, A - 60, A - 61, A - 63, A - 64, A - 66 et A - 67.
Contrat pour une durée indéterminée entre ICARDA et l'INP-ENSAT en Juillet 1992.
Un projet sur la résistance génétique du tournesol au Phomopsis sous la forme de contrat SIFRE avec la société ASGROW. Thèse de Doctorat. Publication: A - 57 et A-70.
Trois projets de recherche (chacun pour une durée de trois ans) sur la génétique de la régénération chez le tournesol en collaboration avec Prof. GENTZBITTEL financés par la région Midi-Pyrénées en 1998, 1999 et 2000. Les résultats obtenus ont fait l'objet des publications: A - 72, A - 73, A - 74, A - 75, A - 77, A - 78 et A - 79.
Un projet sur l'obtention de lignées de Tournesol riches en acide oléique par sélection assistée par marqueurs en collaboration avec Prof. GENTZBITTEL pour une durée de trois ans. Thèse de Doctorat. Résultats confidentiels.
Contrat génoplante (Prof. GENTZBITTEL et moi-même) sur l'analyse des QTLs en relation avec la productivité chez le tournesol cultivé et l'étude de l'apport des formes sauvages apparentées.
Un projet sur la résistance génétique du ricin à une maladie (macrophomyna), financé par SANOFI ELF BIORECHERCHE (1993,1994), a été réalisé par Mme Gwenola TOURNADE (résultats confidentiels).
Trois projets de recherche (chacun pour une durée de trois ans) sur la génétique de la régénération haploïde ont été financés par la région Midi-Pyrénées (1992, 1993 et 1994). Publications: A - 24, A - 26, A - 29, A - 30, A - 33, A - 34, A - 36, A - 39, A - 43, A - 55, A - 58, A - 60, A - 61, A - 63, A - 64, A - 66 et A - 67.
Contrat pour une durée indéterminée entre ICARDA et l'INP-ENSAT en Juillet 1992.
Un projet sur la résistance génétique du tournesol au Phomopsis sous la forme de contrat SIFRE avec la société ASGROW. Thèse de Doctorat. Publication: A - 57 et A-70.
Trois projets de recherche (chacun pour une durée de trois ans) sur la génétique de la régénération chez le tournesol en collaboration avec Prof. GENTZBITTEL financés par la région Midi-Pyrénées en 1998, 1999 et 2000. Les résultats obtenus ont fait l'objet des publications: A - 72, A - 73, A - 74, A - 75, A - 77, A - 78 et A - 79.
Un projet sur l'obtention de lignées de Tournesol riches en acide oléique par sélection assistée par marqueurs en collaboration avec Prof. GENTZBITTEL pour une durée de trois ans. Thèse de Doctorat. Résultats confidentiels.
Contrat génoplante (Prof. GENTZBITTEL et moi-même) sur l'analyse des QTLs en relation avec la productivité chez le tournesol cultivé et l'étude de l'apport des formes sauvages apparentées.
ACTIVITEES DEPUIS 2007
- 1-Direction ou co-direction des travaux de recherche de : M. Poormohammad Kiani, M. Darvishzadeh, M. Nabipour , M. Peyghambari , Mme Ebrahimi et Mlle Allinne. Publication de plusieurs articles dans des revues de valeur internationale à partir des résultats des travaux de mes étudiants en doctorat (voir liste des publications ). La thèse de doctorat de M. Poormohammad Kiani a eu le prix Léopold Escande.
- 2-Actuellement Encadrement de la thèse de M. Haddadi,( co-tutelle) et co-encadrement Mlle Nouri .
Poursuite des travaux de recherche du projet Gondichapour sur le tournesol établi entre la France et l’Iran - 3-Mission en Irlande(2007) pour établir des relations entre l’ENSAT et quelques universités irlandaises.
- 4-Mission aux Etats-Unis (2008), visites de plusieurs universités. Possibilités de collaboration et échanges des étudiants(voir rapport de mission).
- 5-Mission N+i en Iran-2009 : Les 4 universités visitées représentent un ensemble de plusieurs milliers d’étudiants. Les facultés d’ingénierie comptent environ 10.000 étudiants. Elles sélectionnent les meilleurs étudiants à l’issue des études secondaires et leur cycle d’étude dure alors 4 ans à l’université. Pour cette mission, les matinées étaient en général consacrées aux rencontres avec mes homologues iraniens et les responsables administratifs. L’après-midi est consacré à la visualisation d’un DVD sur n+i suivie d’un exposé sur tous les moyens de poursuivre des études supérieures en France devant les étudiants et enseignants intéressés.
RappRort de mission (02/10 /08 au 16/10/08) :Relations entre l’INP et des institutions d’enseignement et de recherche aux Etats-Unis :
1-University of California –Riverside : Au cours de la visite de cette université, j’ai rencontré plusieurs professeurs et directeurs de département qui sont prêts à accepter nos étudiants de deuxième ou troisième année pour des stages rémunérés au sein de leurs départements .
2-University of Georgia-Athens : Un programme a été établi avant mon arrivée par le professeur Broder. J’ai rencontré les professeurs, les directeurs de plusieurs départements de ‘College of Agricultural and Environmental Sciences’ et de ‘Faculty of Engineering’ et les responsables des relations internationales de l’université. J’ai eu l’occasion de présenter les écoles de l’INP à mes interlocuteurs. L’ensemble de ces échanges a abouti aux décisions suivantes :
2-University of Georgia-Athens : Un programme a été établi avant mon arrivée par le professeur Broder. J’ai rencontré les professeurs, les directeurs de plusieurs départements de ‘College of Agricultural and Environmental Sciences’ et de ‘Faculty of Engineering’ et les responsables des relations internationales de l’université. J’ai eu l’occasion de présenter les écoles de l’INP à mes interlocuteurs. L’ensemble de ces échanges a abouti aux décisions suivantes :
- a-Pour l’été 2009, environ 10 étudiants de l’ENSAT auront la possibilité de faire leurs stages dans les départements de ‘College of Agricultural and Environmental Sciences’.
- b-Mme Carolina Robinson sera l’ interlocuteur de nos relations et rassemblera chaque année des sujets de stages . Le choix des étudiants sera fait par Mme Kalerhoff à l’ ENSAT .
- c- UGA est intéressé par un programme de ‘maymaster’ pour 2009 que l’ ENSAT doit proposer des que possible .
- d- Un enseignant de UGA peut venir à l’ENSAT si une invitation lui est adressée notre part. Deux étudiantes sont intéressées par notre master International ‘Agrofood chain’.
3-Wichita State University(wsu) : Le Professeur Lankarani , Directeur de ‘Engineering School’ de cette Université est prêt à établir une collaboration avec l’ ENSEEIHT et à accepter des étudiants pour un stage.
4-California State University, Long beach( CSULB) : Le Professeur Rokhsaz, Directeur de ‘Engineering School’ de l’université a accepté, d’ établir une convention entre CSULB et l’INP prévoyant un échange d’étudiants et l’établissement de programmes de recherche entre les chercheurs des deux institutions. Il souhaite venir à Toulouse pour visiter l’INP et établir les relations.
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